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   由于GMP法規的描述是概括性、開放性的，有一定的解讀空間，因此不可能逐條按照法規來實施GMP----。正因如此，許多客戶會產生疑惑：哪些法規是相關的？哪些是強制性的，哪些是非強制性的？一項要求需要如何落實？要選用什么樣的方法以及需要什么樣的文件？法規涉及公司哪些部門，需要在何時審核什么內容？……但可以確定的是：無菌生產、化工和現代生物技術企業的GMP的要求各不相同。
   凱納德的GMP咨詢顧問可以針對性地解決這些疑惑。我們有豐富的實踐經驗，并且能將專業知識和實踐經驗相結合 。
實現GMP符合性
  咨詢項目旨在快速確保GMP符合性，否則質量保證缺陷不僅會對產品質量和消費者保護產生影響，還會使產品不能及時上市，造成巨大的經濟損失。為此。凱納德不僅提供GMP實施經驗，還提供審計和檢查的陪同、準備以及跟進服務。凱納德深知客戶確切需要什么，能幫助客戶可靠地解讀GMP要求。
注重解決方案的可行性——建立在實踐基礎上的咨詢
  理論性的、脫離實踐的解決方案最終將因為缺乏可行性而不能實施。凱納德在項目中參與GMP解決方案的實施，因此客戶可以確信凱納德所提出的解決方案和理念是實踐導向的、務實可行的。
高效的解決方案，避免無效工作
  客戶常常擔心顧問會站在安全保險的角度建議進行盡可能多的工作，但與凱納德合作，您不必擔心這個問題。我們重視解決方案的經濟性。我們深知：除了符合性和可行性，經濟效率也相當重要，尤其在大規模生產低成本產品時，這點尤為重要。
  凱納德根據對監管要求的深入理解，設計出高效、可持續和安全的解決方案。在適當的時間提供正確的咨詢
  凱納德為客戶提供多種咨詢方案，方案最終取決于產品、工藝和現有項目產生的任務要求。
我們提供以下基本咨詢服務：
基本GMP問題的合規性咨詢
驗證、文件或整合概念的GMP咨詢
具體問題的專業咨詢，例如：檢查相關問題
GMP執行過程中的持續符合性咨詢支持您將獲得：
GMP法規及其要求的概述和解讀
針對具體要求、產品、工藝和項目量身定制、切實可行的咨詢方案
由具備深厚專業知識、法規知識和多年實踐經驗的專家提供的咨詢服務
基于經濟效益的合作伙伴式咨詢服務