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按照要求，在備案前，我們需要準(zhǔn)備以下資料：

　　1. 產(chǎn)品配方(不包括含量，限用物質(zhì)除外。下同）

　　2. 產(chǎn)品銷售包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)）

　　3. 產(chǎn)品生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)述

　　4. 產(chǎn)品技術(shù)要求

　　5. 產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告

　　這些資料中，1和2我們會(huì)在網(wǎng)上備案的時(shí)候用到，剩下的資料由企業(yè)留存?zhèn)洳?，一般備案成功后?個(gè)月內(nèi)，食品藥品監(jiān)督管理局會(huì)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審核，企業(yè)需要提供這些資料以供檢查。